Nyheder
Produktområder
Produktinformation
Lovgivning
Om os
Kontakt os
Udskrevet 19-05-2012
Sti http://www.lmst.dk/da/topics/bivirkninger-og-forsoeg/bivirkninger/meld-en-bivirkning-eller-utilsigtet-haendelse/kliniske-forsoeg
EMNER
GENVEJE for
virksomheder, læger, detail og borgere
Godkendelse og kontrol
Virksomhedstilladelse
Godkendelse af lægemidler
Udleveringstilladelser
Vis flere
Bivirkninger og forsøg
Bivirkninger
Utilsigtede hændelser
Kliniske forsøg
Vis flere
Detail- og nethandel
Apoteker
Salg uden for apotek
Medicin på nettet
Vis flere
Statistik, priser og tilskud
Statistik og analyser
Priser på medicin
Tilskud til medicin
Vis flere
Forside
Bivirkninger og forsøg
Bivirkninger
Meld en bivirkning eller utilsigtet hændelse
Kliniske forsøg
Print
Del
E-mail
Bivirkninger og forsøg
Bivirkninger
Meld en bivirkning eller utilsigtet hændelse
Mennesker
Dyr
Blod og blodprodukter
Væv og celler
Kliniske forsøg
Registrering og overvågning
Indberetning for virksomheder
Gode erfaringer med indberetninger
Drug Analysis Prints: indberettede bivirkninger
Medicin med skærpet indberetningspligt for læger, tandlæger og dyrlæger
Erstatning
Bivirkningsrådet
EU’s bivirkningskomité (PhVWP)
Sikkerhedsopdatering
Utilsigtede hændelser
Kliniske forsøg
Interaktionsdatabasen
Bivirkninger ved kliniske forsøg
Vejledning
Indberetning af bivirkninger ved kliniske forsøg
Blanket
Indberetning af mistænkte uventede og alvorlige bivirkninger set i kliniske forsøg (e-blanket)
Kontakt
Lene Grejs Petersen
Farmaceut
Forbrugersikkerhed
Kliniske Forsøg
4488 9305
lgp@dkma.dk
Oprettet 3. november 2010