Hver måned bliver sikkerhedsovervågning af medicin i EU drøftet i EU’s bivirkningskomité, Pharmacovigilance Working Party (PhVWP).
PhVWP hører under Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) i London, hvor medlemmer fra de enkelte EU-lande er repræsenteret.
Konklusionerne fra møderne bliver samlet i en månedsrapport, som udkommer umiddelbart efter hvert møde. Konklusionerne er afgørelser fra færdigbehandlede emner.
Nyheder fra møderne i PhVWP
Vi orienterer løbende om, hvilke emner der har været på dagsordenen på møderne i PhVWP. Se nyhederne i boksen til højre.
Læs også nyheder fra PhVWP’s møder i vores nyhedsbrev Nyt Om Bivirkninger
Du kan også læse et uddrag af hvert nummer af PhVWP’s månedsrapporter med et dansk perspektiv i vores nyhedsbrev Nyt Om Bivirkninger, som udkommer 3. torsdag i hver måned (se boksen til højre).
Her kan du også læse Sundhedsstyrelsens egne artikler om forskellige problemstillinger inden for lægemiddelsikkerhed og følge med i de danske bivirkningsindberetninger, som Sundhedsstyrelsen løbende modtager fra blandt andet læger og andet sundhedspersonale og fra medicinbrugere og pårørende.
Hvis du har spørgsmål til PhVWP’s månedsrapporter, kan du kontakte Sundhedsstyrelsen på telefonnummer 4488 9757 eller via e-mail til FOS-Box@dkma.dk.
